ФБУ «Новосибирский ЦСМ» провел веб-конференцию на тему: «Нормативно-правовое регулирование обращения медицинских изделий в РФ и ЕАЭС. Проведение технических испытаний средств реабилитации».

3 июня 2025 года на базе ФБУ «Новосибирский ЦСМ» совместно с АСМС проведена веб-конференция на тему: «Нормативно-правовое регулирование обращения медицинских изделий в РФ и ЕАЭС. Проведение технических испытаний средств реабилитации».

Важную тему для слушателей семинара раскрыл в своем докладе: Морозов Павел Леонидович, ведущий инженер Испытательного центра ФБУ «Новосибирский ЦСМ», рассмотрев следующие вопросы:

• правила регистрации медицинских изделий в ЕАЭС;

• порядок проведения технических испытаний МИ. Требования к аккредитованным испытательным лабораториям;

• порядок оформления результатов испытаний для целей регистрации МИ;

• требования безопасности, предъявляемые к медицинским изделиям реабилитационной направленности.

Павел Морозов акцентировал особое внимание на возможностях Испытательного центра ФБУ «Новосибирский ЦСМ» по техническим испытаниям изделий реабилитационной направленности: привел информацию о номенклатуре испытываемых изделий, стандартах на методики испытаний, продемонстрировал испытательное оборудование, использующееся при проведении испытаний реабилитационной продукции.

Сегодня у ФБУ «Новосибирский ЦСМ» есть все необходимое — производственная и информационная база для проведения быстрого и качественного комплекса работ по испытаниям. Для проведения испытаний в ФБУ «Новосибирский ЦСМ» могут обратиться предприятия изготовители. Кроме того, ФБУ «Новосибирский ЦСМ» имеет право проводить испытания продукции на территории Таможенного (Евразийского) союза, поскольку включен в Единый реестр органов по оценке соответствия Таможенного союза.

Все интересующие вопросы по проведению испытаний можно задать нашим специалистам по телефону:
 8 (383) 210-00-65, 210-07-65.